الشرق اليوم اخباري تحليلي
مقالات مشابهة
الشرق اليوم– كشف باحثون في مايو كلينك عن طفرة جينية نادرة قد تكون سبباً مباشراً للإصابة بمرض الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي، وهو أحد أكثر أمراض الكبد انتشاراً في العالم.
ووفق الدراسة التي نُشرت في مجلة Hepatology، فإن المرض قد يحدث في بعض الحالات نتيجة طفرة وراثية واحدة، وليس فقط بسبب نمط الحياة أو العوامل البيئية كما كان يُعتقد سابقاً، بحسب ما نقل موقع ScienceDaily العلمي.
وحدد العلماء الطفرة في جين يُعرف باسم MET gene، وهو جين يلعب دوراً مهماً في إصلاح خلايا الكبد وتنظيم معالجة الدهون في الجسم. وعندما لا يعمل هذا الجين بشكل طبيعي، تبدأ الدهون بالتراكم داخل خلايا الكبد، ما قد يؤدي إلى التهاب الكبد أو تليّفه أو تصلّبه في المراحل المتقدمة.
وأكد الباحثون أن هذا الاكتشاف قد يفتح الباب أمام فهم أعمق لآليات المرض وتطوير علاجات جديدة مستقبلاً، خصوصاً في الحالات التي لا ترتبط مباشرة بعوامل نمط الحياة.
